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Forum zum Informationsaustausch ES-Betroffener Extrasystolen-Information Ein herzliches Willkommen im Forum rund um Extrasystolen und andere Herzrhythmusstörungen. Hier findet ihr Informationen, Tipps oder auch einfach ein offenes Ohr bezüglich der uns alle betreffenden und belastenden Symptome des Herzstolperns und/oder Herzrasens. Chris Lenz gründete dieses Forum am 12. August 2002, da ihm, als ebenfalls Betroffener, eine solche Anlaufstelle als sinnvoll und hilfreich erschien. Mittlerweile teilen viele Mitglieder diese Meinung und jede noch so kleine Frage oder Sorge findet in diesem Forum ihren Platz und kann hier, auch im Chat, besprochen werden. Als Administratoren ist dieses Forum Chris Lenz, Kathleen Rymon und Nadine Krüper sehr ans Herz gewachsen und wir bemühen uns, Euch mit Rat und Tat zur Seite zu stehen. Da wir aber eben auch nur Betroffene sind und keinerlei medizinische Ausbildung besitzen, dürfen wir hier keine Gesundheitsdiagnostik oder -beratung betreiben. Jeder Beitrag ist vom jeweiligen Verfasser selbst zu verantworten. Ebenfalls sollte IMMER ein Arzt zu Rate gezogen werden, was die veränderte Einnahme von Medikamenten sowie die genaue Diagnostik Eurer Herzrhythmusstörungen betrifft. Jegliche weiteren gesundheitlichen Maßnahmen sollten ebenfalls mit diesem abgesprochen sein. Alles andere wäre nicht zu verantworten, da sehr schwerwiegende Nebenwirkungen und lebensbedrohliche Risiken auftreten können. Nun wünschen wir Euch viel Kraft und Mut beim Kampf gegen Eure Herzrhythmusstörungen und hoffen, Euch hier ein klein wenig weiterhelfen zu können. |
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Ich habe für mich entschieden die ES als einen Teil von mir anzunehmen, so wie andere Warzen haben oder sich mit anderen Leiden Plagen müssen. Da ich als Pfleger arbeite kann ich mir gut vorstellen wie bei dir die gelernten Abschnitte über Herzrythmusstörungen durch den Kopf sausen, war bei mir auch so und ist auch manchmal noch so wenn es mal wieder heftig wird. Aber wenn ich morgens zur RR- Kontrolle "ausrücke" und feststelle wie viele Arrythmien haben aber eben in der glücklichen Lage sind das sie sie nicht spüren dann tröste ich mich immer damit das es eben viele mit diesen kleinen hopsern giebt, und sie sehr sehr Alt damit werden. Meine Lieblingspatientin wird dieses Jahr 99 Jahre alt und lebt seit ihrer Jugend mit ES, ist geistig frisch so das ich mit ihr über die ES sprechen kann und ich habe mir von ihr diesen Fatalismus was ES betrifft angewöhnt. Also wir werden damit Leben müssen, ob wir wollen oder nicht.
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