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Forum zum Informationsaustausch ES-Betroffener
Extrasystolen-Information
Ein herzliches Willkommen im Forum rund um Extrasystolen und andere Herzrhythmusstörungen.
Hier findet ihr Informationen, Tipps oder auch einfach ein offenes Ohr bezüglich der uns alle betreffenden und belastenden Symptome des Herzstolperns und/oder Herzrasens.
Chris Lenz gründete dieses Forum am 12. August 2002, da ihm, als ebenfalls Betroffener, eine solche Anlaufstelle als sinnvoll und hilfreich erschien.
Mittlerweile teilen viele Mitglieder diese Meinung und jede noch so kleine Frage oder Sorge findet in diesem Forum ihren Platz und kann hier, auch im Chat, besprochen werden.
Als Administratoren ist dieses Forum Chris Lenz, Kathleen Rymon und Nadine Krüper sehr ans Herz gewachsen und wir bemühen uns, Euch mit Rat und Tat zur Seite zu stehen.
Da wir aber eben auch nur Betroffene sind und keinerlei medizinische Ausbildung besitzen, dürfen wir hier keine Gesundheitsdiagnostik oder -beratung betreiben.
Jeder Beitrag ist vom jeweiligen Verfasser selbst zu verantworten. Ebenfalls sollte IMMER ein Arzt zu Rate gezogen werden, was die veränderte Einnahme von Medikamenten sowie die genaue Diagnostik Eurer Herzrhythmusstörungen betrifft. Jegliche weiteren gesundheitlichen Maßnahmen sollten ebenfalls mit diesem abgesprochen sein. Alles andere wäre nicht zu verantworten, da sehr schwerwiegende Nebenwirkungen und lebensbedrohliche Risiken auftreten können.
Nun wünschen wir Euch viel Kraft und Mut beim Kampf gegen Eure Herzrhythmusstörungen und hoffen, Euch hier ein klein wenig weiterhelfen zu können.
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Autor |
Beitrag |
Katja
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Erstellt: 17.05.03, 15:02 Betreff: Re: Betablocker und Co. |
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Hallo Naddy,
ich nehme Concor 5 mg täglich ne halbe und das seit 2 Jahren.Ich spüre meine ES manchmal gar nicht, das heißt wochenlang gehts mir super dann aus heiterm himmel kommt ein starker stolperer und darauf folgen Tage wo ich sie ständig spüre bei jeder Bewegung bei allem was ich tu.In diesen Tagen war ich meistens mit den Nerven am Ende hab ständig den notarzt gerufen und traute mich nicht mehr bewegen . Ich war nun 4 wochen in einer psychosomatischen Klinik und seit dem geht es mir besser , das heißt ich spüre sie immer noch so anfalls artig doch ich hab dort gelernt damit umzugehen , laufe täglich ne halbe Stunde ( hat auch meiner Figur gutgetan oder tut es immer noch) usw.
Ja klar bin ich immer noch ein bischen traurig und auch wütend auf meinen Körper weil das gepoltere nicht auf hört doch ich bin positiver geworden.
Gruß Katja
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