Forum zum Informationsaustausch ES-Betroffener
Extrasystolen-Information


Ein herzliches Willkommen im Forum rund um Extrasystolen und andere Herzrhythmusstörungen.

Hier findet ihr Informationen, Tipps oder auch einfach ein offenes Ohr bezüglich der uns alle betreffenden und belastenden Symptome des Herzstolperns und/oder Herzrasens.

Chris Lenz gründete dieses Forum am 12. August 2002, da ihm, als ebenfalls Betroffener, eine solche Anlaufstelle als sinnvoll und hilfreich erschien.

Mittlerweile teilen viele Mitglieder diese Meinung und jede noch so kleine Frage oder Sorge findet in diesem Forum ihren Platz und kann hier, auch im Chat, besprochen werden.

Als Administratoren ist dieses Forum Chris Lenz, Kathleen Rymon und Nadine Krüper sehr ans Herz gewachsen und wir bemühen uns, Euch mit Rat und Tat zur Seite zu stehen.
Da wir aber eben auch nur Betroffene sind und keinerlei medizinische Ausbildung besitzen, dürfen wir hier keine Gesundheitsdiagnostik oder -beratung betreiben.

Jeder Beitrag ist vom jeweiligen Verfasser selbst zu verantworten. Ebenfalls sollte IMMER ein Arzt zu Rate gezogen werden, was die veränderte Einnahme von Medikamenten sowie die genaue Diagnostik Eurer Herzrhythmusstörungen betrifft. Jegliche weiteren gesundheitlichen Maßnahmen sollten ebenfalls mit diesem abgesprochen sein. Alles andere wäre nicht zu verantworten, da sehr schwerwiegende Nebenwirkungen und lebensbedrohliche Risiken auftreten können.

Nun wünschen wir Euch viel Kraft und Mut beim Kampf gegen Eure Herzrhythmusstörungen und hoffen, Euch hier ein klein wenig weiterhelfen zu können.
 
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Claus
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New PostErstellt: 11.07.03, 20:58     Betreff:  Re: Bald die 1000 !!! Antwort mit Zitat  

Hallo Chris & alle Mitleser/innen.

Tja - das hätte ich damals auch nicht gedacht. Zwei Stunden nach Öffnung des Forums habe ich die 1. Mail geschrieben und mich wahnsinnig über das Forum gefreut. Endlich ein Ort zum "Auskotzen". Und Leute, die mich verstehen ... die auch wissen, wie das mit den ES sich anfühlt ... die auch wissen, wieviel Angst man dabei haben kann.

Das Forum hat angeregt, getröstet und informiert.

Wir haben erkannt, dass unser Problem scheinbar eine ganze Reihe von Menschen betrifft.

Man sagt, wir Deutschen sind "Vereinsmeier", aber ich will doch mal die Idee eines Vereins breitreten.

Warum ein "Verein für ES-Betroffene e.V."?

Ich denke, wir können unser Problem nur dadurch lösen, dass wir aktiv nach Lösungsmöglichkeiten suchen und auch die Wissenschaft unterstützen, die sich mit dem Thema befasst. Dabei kann nur jede Hilfe willkommen sein. Das Forum schafft eine Plattform. Ein Verein könnte aber auch Geld beschaffen und Verbindungen zur Wissenschaft knüpfen.

Also - ich mache es mal kurz: Wer macht mit bei einem solchen Verein? Wir brauche sieben Gründungsmitglieder und einige davon mit Funktion. Also Vorstand, Schatzmeister/in, usw. - Räume (sprich Adresse) habe ich bei mir in der Praxis. Auch Orga-Technisch organisiere ich das gerne.

Wer ist dabei?

Liebe Grüße

Claus

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